阿兹海默病人的大脑中，胰岛素信号是完全迟钝的，因此，2型糖尿病患者发生阿兹海默病的风险会增高。肠促胰岛素激素：胰高血糖素样肽-1(GLP-1)，以及现用于治疗二型糖尿病的其类似物药物：利拉鲁肽（Liraglutide），都可以促进胰岛素信号的传导。在之前的相关研究中发现，利拉鲁肽具有保护患有阿兹海默病小鼠大脑神经的效果。利西拉来（Lixisenatide）是目前用于治疗糖尿病的药物，并且它也是GLP-1的受体激动剂。
因此，综合以上的研究线索，阿尔斯特大学临床转化研究和创新中心的葆拉·L·麦克林（Paula L. McClean）及其同事们就提出了设想：利西拉来是否也具有保护阿兹海默病小鼠大脑神经的效果？
研究者把患有阿兹海默病的模型小鼠分成了三个不同的处理组，并在之后的10周内，分别给他们注射利拉鲁肽、利西拉来和生理盐水。通过检测这些小鼠阿尔茨海默特异病症的变化后研究者发现，利拉鲁肽和利西拉来这两种原本用于治疗二型糖尿病的药物，都可减少被注射药物小鼠大脑内，因阿兹海默病症所导致的脑细胞损伤状况。这就使得，这些药物在今后很可能成为控制阿兹海默病的新药物。并且，在与利拉鲁肽及其它一些治疗方法的比较中发现，利西拉来在较小的药量下，就可达到对阿兹海默病症发展较好的控制效果。
基于这项研究发现，英国媒介中心（The Science Media Centre）采访了2位相关领域的专家，看看他们是怎么评价它的：
英国阿尔茨海默研究主管西蒙·里德利（Simon Ridley）博士认为，该研究发现很棒，但该药物是否能在人体上有同样的功效，还需要临床实验的进一步确认：
“我们现在已经知道，糖尿病是导致阿兹海默病症发生的一个危险因素，但我们还没有完全搞清楚这两个事件之间的具体相关机制。之前的研究结果指出，某些用于治疗2型糖尿病的药物，能够保护脑细胞免于因阿兹海默病症而导致的损伤。这项研究发现，两种用于治疗糖尿病的药物可以减缓患有阿兹海默病小鼠脑神经细胞受损的进程，并且注射了药物的小鼠在记忆测试中也比空白对照组小鼠表现的更好。虽然这个研究发现为治疗阿兹海默病提出了一个新的靶点，但接下来需要完成一个很重要的研究工作：明确这些对小鼠有效的药物，是否在人类的临床试验中，也可以取得同样的效果。”
阿尔茨海默协会主席詹姆斯•皮克特（James Pickett）博士对于这项研究结果表示非常振奋，并对其今后的应用也抱有很高的期待，他说：“用于治疗2型糖尿病的药物，可以控制阿兹海默病导致的大脑变化，而且有可能成为治疗该疾病的药物，这项研究发现真的非常令人激动。阿尔茨海默协会资助了利拉鲁肽在该方面的前期研究工作，以探索其是否具有治疗阿兹海默病的可能性。协会目前正在资助该药物在人体临床效果的实验。”
“目前已有的对阿兹海默病的治疗手段，只能帮助患者暂时缓解和控制病症，但不能完全停止病情的发展。我们相信，重新认识定位一个针对性的已有药物，可能会为阿兹海默病的治疗提供很多帮助。并且，这种方式会比新开发一个药物要来的更快更低廉。我们希望通过加速这一研究的过程，能够在5到10年以内推出一个治疗阿兹海默病的新方法。”（编辑：粉条er）