唐氏综合征患者智商都很低吗?为什么可以成为复旦大学电子工程系学生?

好吧,又是从QQ空间上看到的,上图。

(插播一句,浙教版的确是以左边那幅图为唐氏综合症举例的)
但是唐氏综合症不是又称为先天愚型,患者的智商很低不是吗?难以接受他会被复旦大学录取。

推荐  (0) | 3人关注关注
1个答案
13 1

鱼在在藻临床医学学士,法律硕士

2012-11-12 18:02

以我所学到的医学基本知识来说,基本上认为这是一个假新闻。21-三体综合征是基因出了问题,如果中国的医学能解决这个问题,早就震惊世界了,不至于等到现在还没有多少人知道。

不过,我还是分别以唐氏综合征&复旦大学2011级电子工程系、21-三体综合征&复旦大学2011级电子工程系为关键词进行了搜索,google只搜索到2个与此内容相关的链接:
http://tweets.seraph.me/search/%E7%97%85%E7%97%9B%E7%BB%BC%E5%90%88%E7%97%87http://tieba.baidu.com/p/1976399178。这两个链接中的内容都跟提问者提供的内容完全一样,没有更多的详细内容,也没有出处。

所以,针对这个消息,第一重要的就是,第一张照片的儿童是否是通过基因检测确诊为21-三体综合征?只凭这张照片上疑似21-三体综合征患者的特殊面容是不足以证明这张照片中的儿童确实为21-三体综合征患者的。要知道,21-三体综合征患者的特殊面容,以前是被称为“蒙古貌”的,后因有歧视倾向而不再使用。你能说蒙古人都是21-三体综合征患者吗?况且,照片这事儿,角度、表情都可能让一人拥有某种平时没有面部特征。第二重要的就是,要确定这两张照片中是同一个人。可是针对这两点,目前我没有查到有效证明。

为什么说我从医学常识判断这是一个假新闻?
21-三体综合征,是一种染色体结构畸变导致的遗传性疾病,是在减数分裂形成卵子/精子时,21号染色体未发生分离,导致患儿有3条21号染色体,即基因型为47,XX/XY+21(正常人的基因型为46,XX/XY)。【当然,21-三体综合征还分标准型、易位型(46条染色体)、嵌合型。嵌合型患者体内有正常细胞及21-三体细胞两种细胞,其病情的严重程度跟正常细胞与21-三体细胞的比例相关。另外,这种基因型的21-三体综合征患者较其他2种基因,病情都轻,智商也高于其他2种,并发症(先天性心脏病、视力及听力缺陷等)也较少。】

也就是说,在受精卵形成的那一刻,基因就已经决定了,待到出生(21-三体综合征的胎儿更易发生流产),21-三体综合征患者的每一个体细胞/一部分的体细胞的基因都是这样的。

自然怀孕状态,不可能一受精,就能知道并检测受精卵的基因型,并对其修复。等发现怀孕时就已经是一个有N多细胞的胚胎了,在这种时候,即使可以修复,那就算不考虑治疗对胚胎发育(从1个受精卵到胎儿,细胞的分裂速度可分分钟都在进行的)的影响,医生们修复的速度可能还赶不上细胞分裂的速度。

除非是做试管婴儿,一切都在人工的控制与筛选下,但此时,医生们是筛选,而不是修复。因为相较于修复,另外选一个健康的配子/受精卵,无论是从医学角度还是从经济角度都是更好的选择。

总结:21-三体综合征是基因出了问题,目前的医疗水平还没有办法通过药物、手术缓解根治。只能寄希望于家长及特殊教育的教育和训练,希望他们能独立生活。目前,世界医疗水平没有先进到可以治愈21-三体综合征的地步。

那这个新闻中的患儿是不是嵌合型21-三体综合征患者呢?
前面已经回答过目前的医疗水平没办法修复基因了,那也只能终生带着这种有缺陷的细胞。只是如果相较于正常细胞来说,有缺陷的细胞数量非常之小,且只发育为于智力没有什么影响的器官呢?如果真出现这样的情况,那我猜测,他可能跟正常人没有什么大的区别。

注意,如果真有这样的情况,那也只是患者本身的幸运,中国的医疗水平对这样患者的贡献,就像我对莫言得诺贝尔文学奖的贡献一样啊!

查看更多

添加回答

登录 后回答问题,你也可以用以下帐号直接登录

相关问答

关于我们 加入果壳 媒体报道 帮助中心 果壳活动 家长监控 免责声明 联系我们 移动版 移动应用

©果壳网    京ICP证100430号    京网文[2018] 6282-492号    新出发京零字第朝200003号     京公网安备11010502007133号

违法和不良信息举报邮箱:jubao@guokr.com    举报电话:18612934101    网上有害信息举报专区    儿童色情信息举报专区