关于药学,生物化学,医学的若干问题求解答。

1、γ-氨基丁酸的体内合成路径是什么?有哪些过程和哪些酶?有无哪一步的前体物质是必须通过饮食摄入而不能自己合成的?如果有,那减少该物质的摄入是否有其他不利的生理影响,还是只减少γ-氨基丁酸的合成量?如果没有,那么哪一步的酶可以被特异性抑制而减少γ-氨基丁酸的合成?
2、BZD类药物的作用是通过促进γ-氨基丁酸和其受体结合,导致氯离子内流细胞超极化产生中枢抑制作用。那么如果体内的γ-氨基丁酸含量很低并无法合成,BZD类药物的摄取是否不会产生抑制效果?而此时巴比妥类药物是否仍可以产生中枢抑制效果?
3、BZD类药物服用后的次晨嗜睡乏力是由于它依然在与它的受体结合还是其他原因?如果是前者,那么使用氟马西尼是否可以使他迅速清醒(不是指从昏迷或者麻醉中醒来,只是从嗜睡状态转入正常状态)?
4、氟马西尼的副作用中哪些最常见?其中“视野缺失”是什么意思?氟马西尼引起的副作用对于注意力集中的工作的影响比起前夜服用BZD类药物过量导致的影响哪个更大呢?为什么说快速注射时会导致焦虑,心悸,恐惧感,却仍说要在15s内静推呢?
5、为什么氟马西尼只有静脉注射剂型,却没有口服或者肌肉注射的剂型呢?是由于该类药物肌肉注射吸收都不均匀吗?如果是,那该类药物为何有这个性质呢?虽然它脂溶性较强,但是有许多脂溶性强的药物也是通过口服吸收的。那么它不能口服吸收的原因是由于什么呢?是因为会被胃酸破坏,还是肝脏首过效应过强,还是仅仅为了确保起效时间?(纳洛酮也无口服剂型,为何?)
6、静脉注射除了点滴,还有什么方法?静脉推注需要怎样的仪器设备?从哪个部位注射?在没有监控措施的地方实施静推安全吗?还有,注射胰岛素的时候使用的诺和笔是预先装好药物的,给注射提供了很大方便,可是诺和笔是肌肉注射。静脉注射的药物是否可以提前封装在针管里,而不用在现场打开安瓿拿出注射器一番折腾呢?

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2个答案
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支持者: DrakeXiang

太麻烦了啊,只答一部分可以吗
5.要考虑到氟马西尼是干什么用的。我们希望它快点起效,而且这时候的病人通常不是清醒状态也无法配合吃下口服药。纳洛酮同理。如果只是第二天有点犯困这种程度不考虑使用氟马西尼。
6.静脉推注其实也不需要什么特别的设备,有注射器就行了。。。推注主要就是要控制好速度,有的药物需要慢推。如果要精确控制可以用注射泵。
胰岛素笔不是肌肉注射,是皮下注射。静脉注射的药物也可以预充在注射器里,在抢救的时候会比较方便。

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Kommilitone互联网创业失败者

2012-11-24 12:46


次奥,每次回答一大段都“您访问的页面打不开了”
1、γ-氨基丁酸的相关信息,英文的比较靠谱,但药英看起来是最头大的,合成途径也没怎么讲似的,多讲作用机制了http://en.wikipedia.org/wiki/Gamma-Aminobutyric_acid
2、苯二氮卓(BZD)与γ-氨基丁酸、巴比妥类是对GABA(A)受体的不同亚单位作用的,我在图中有注明(巴比妥漏了,看一下文字),所以这两种情况都是起抑制效果的。
3、按理说是因为残存药物与受体结合导致的,但跟窗酱说的一样,没必要用氟马西尼了。

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