话说视网膜色素变性现在可以治疗吗?不能治疗的话,世界上有没有什么进展?真替老爹担心,我没有。。。

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这个问题是一个世界性的难题,属于遗传缺陷,遗传性较高,你是说你爸是你不是吗?请问下你是怎么知道自己不是的?
另外此病目前都是维持性治疗,只能延缓感光细胞的凋亡,最终都是视力严重下降,而导致失明。未来有希望的疗法是基因治疗和干细胞,前者是用一些安全的基因载体,导入一些功能\营养型蛋白,保护并阻止相关细胞的死亡;另一种是万能的干细胞了,简单的说就是用诱导干细胞分化出感光细胞替代死亡细胞,这也是个万金油级别的手段,但其实还有很长的路要走。

此外得益于交叉学科的魔力:
2013年,第一款视网膜假体Argus II通过欧盟政府批准,将视网膜假体植入眼底,可以恢复部分视网膜色素变性(RP)病人受损的光感细胞(photoreceptors)。该产品通过向视网膜提供电极刺激,使视网膜色素变性的病人能够“感知”到物体。
健康眼睛的视网膜感光细胞(视杆和视锥细胞)可以将接收到的光转化成微小的电脉冲,电脉冲通过视神经传送到大脑后,在大脑中被解码成图像。视网膜色素病变病人的感官细胞无法正常工作,导致上述成像过程的第一步无法进行。
Argus II的设计使病人不需要通过受损的感光细胞接受光。病人头戴一副特制的眼镜,眼镜中间装有迷你的摄像头用力捕获物体的影像。摄像头拍摄的视频发送到一个患者携带的小型电脑中(video processing unit – VPU) ,计算机再将视屏信号转换成指令通过电缆发送回患者佩戴的眼镜中,眼镜再通过无线传输,将信号传送到病人植入的天线中,再由天线传送信号到眼底的电极阵列。电极阵列收到信号后,可以发送小的电脉冲,这些脉冲可以绕过患者受损的感光细胞,转而刺激视网膜中尚未受损的细胞,并让这些好的细胞通过视神经传输信息到大脑。整个过程中,产品可以帮助患者感受到具有一定模式的带光的影像模式,患者通过学习这些影像模式的意义,理解物体的形状。
http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%A6%96%E7%B6%B2%E8%86%9C%E8%89%B2%E7%B4%A0%E8%AE%8A%E6%80%A7

一些研究进展可以看看这个 --战胜失明基金会(The Foundation Fighting Blindness ),一个加拿大机构。http://www.ffb.ca/research/research_overview.htmlhttp://www.ffb.ca/research/research_overview.html, 里面介绍目前主要研究集中在以下5个方面:
1、遗传研究(发现变性致病基因和突变)
2、基因治疗(修复丧失的功能或抑制突变基因的破坏作用)
3、干细胞研究(替换丢失的视杆和视锥感光细胞);
4、细胞移植(输送神经保护物质来减缓或阻止视网膜变性);
5、营养疗法(替换因基因突变而缺少的必要物质)。
这个是基金会资助的一些研究http://www.ffb.ca/research/current.html

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