近亲结婚生下有缺陷的孩子真的比非近亲结婚生下有缺陷的孩子概率大不了多少吗?

我目前只是一位高中生,对于这方面的知识只能通过书本或者网络去了解,最近我在网上看见有人说“(近亲)缺陷概率比非近亲大不了多少”他说的是否有道理呢?若仅仅以书本,似乎没有什么说服力,于是来请教果壳了。

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4个答案
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Goofy养兔专业户

2014-10-12 07:38

很难笼统的说近亲结婚的子女罹患遗传疾病的概率,因为不同的遗传疾病基因在人群中的携带概率都不同。
以半乳糖血症为例,“在一般群体中约每150人中有1人为该病的隐性基因的携带者,在随机婚配时,两个人均为携带者的婚配概率为1/150×1/150=1/22500,他们所生子女的发病率为1/4,因此,子女发病的危险率为1/22500×1/4=1/90000;但表兄妹结婚时,因他们共同携有同一隐性基因的概率为1/8,所以其子女发病危险率为1/150×1/8×1/4=1/4800,为随机婚配(非近亲结婚)的19倍。”
所以你看,发病概率不是大了一点点而已啊,我猜微博上的谣言,可能是这么计算的,随机婚配的发病概率是0.001%,近亲婚配的概率是0.021%,你看那么小的两个数字,相差不大嘛!只增加了0.02%的概率,0.1%都不到,都可以忽略不计!
实际上这只是半乳糖血症一种遗传病的发病概率,如果扩大到所有的遗传疾病,由于每一种的发病概率都会大大增加,所以近亲结婚的子女,罹患遗传疾病的概率要比普通人群大很多。

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不需要太多的专业知识,只要中学学过孟德尔遗传原理就能解释这个问题。前置知识点:等位基因,因为真的太基础了,不可能没教过,所以在此不再介绍。

近亲结婚容易产生遗传病主要是针对隐形遗传病而言的,如果家族带有隐形遗传病的基因,那么如果两个看似正常的后代之间通婚,如果他们在隐形遗传病这个基因上两个都是杂合子,他们的后代中就有可能产生带有遗传病的纯合子,也就是表现出遗传病。

这里说点个人的看法:如果家族几代都没有表现出遗传病,那么可以认为近亲结婚不会有太大风险(这么想应该是错的)。相反,如果家族表现出比其它人群更好的优势,比如说长寿或者高,近亲结婚反而会使得长寿或长得高的概率变得更大。

其实中学学这个内容的时候我一直在想,通过禁止近亲结婚来防止遗传病这个办法在进化上好像并不经济。因为不良的基因通过无亲缘的通婚过程被保留下来的可能性会更高,相反不良基因还能通过这种过程在人群中散播开来(近亲结婚反而不利于这种基因的传代)。但是反过来想,优势基因也能够通过这样过程在人群中扩散开来。所以,从生物学上来说,禁止近亲结婚的最大好处不是预防遗传病(虽然从微观上看是如此),而是产生尽可能多的基因型。基因库越大,面对自然选择能够幸存的可能性就越大,越利于进化。

而且基因并不总是保存优势或者劣势的,比如说肥胖基因,在古代吃不饱的环境下,能更好地消化食物并转化为脂肪意味着面临食物短缺时,个体的存活率更高。但是到了营养过剩的现代,这类基因反而使人面临高血脂、糖尿病等风险。

另一个例子是镰刀型细胞贫血病,它是血红蛋白β-亚基的一处氨基酸从谷氨酸突变成缬氨酸。这种病的纯合子具有极高的死亡率,但是这种突变却拥有能够对抗疟疾的能力。所以在疟疾流行的当地就发生了一件很奇怪的事情——杂合子的生存率反而是最高的,劣势某种意义上变成了优势。

PS:许多家族都存在不良基因。所以从统计学上来说,是,近亲结婚产生遗传病的概率显著更高!当然针对某个方面产生优势个体的可能性也是显著更高的。但这只是统计学上来说的,不可能在每个具体的个案上都表现出这个现象。还有就是,常染色体上的基因缺陷,父系近亲和母系近亲应视为等价的(性染色体疾病和线粒体染色体疾病比较特殊)。

如果有什么不正确的地方,还希望大家指正。


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感谢@Goofy 同学的提醒,不应只考虑单种遗传病的携带者,单基因遗传病的发病率为3%-5%,多基因遗传病的发病率高达15%-20%(http://blog.sciencenet.cn/blog-281238-432479.html),我的简化计算误差实际已经远远超出了可以接受的范围。

至少带有一种单基因遗传病的携带者比例应为每种单基因遗传病发病率的取平方根后减去1,全部相乘后再减1再取绝对值,估计少之又少。而且多数遗传病还不是单基因的,不适用这样的简化计算。当我没说…

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如果一个家族在足够长的时间内仅通过族内地广泛交配繁殖,并且筛选完全合格的后代。那么足够长的时间后,导致隐性遗传病的因素就会降低很多吧?

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难道你爱上你表妹了?或者是你堂妹?那么难抉择?

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