关于23andMe跟Hi基因,真的靠谱么?

我的小外甥,左耳听力还算正常,右耳听力几乎丧失,去医院也查不出来什么原因。然后刚刚看了一个介绍基因检测的文章,说有一种基因缺陷叫“MT-RNR1基因缺陷",它会导致人因服用氨基糖苷类抗生素而造成耳聋。而且这种缺陷在人群中的比例大约是10%。我突然联想到是不是小外甥也是这个原因导致的听力严重下降(他体弱多病,经常吃药)?文章中介绍了美国的23andMe公司有基因检测这个服务,我自己也上网搜索了一下,抱歉的英文水平面对全英文的网站感到非常捉急。在查找23andMe的同时,发现了一家上海的Hi基因公司也在提供基因检测服务。因我学识水平较低,对这方面很不了解,所以想问问,这两家公司提供的基因检测服务,靠谱么?还有若想做相关检测,具体流程是怎样(主要是23andMe)?希望能有了解这方面的好心人能够给予解答(因为我感觉自己有点像是伸手党...)。

刚刚看到果壳里面有两个关于23andMe的问答,貌似这个公司做的基因检测不是很靠谱,那么上海的Hi基因呢?

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3个答案
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支持者: 果泪

23 and me 确实是行业标杆,但是它的检测更适合欧美人群而且它最擅长的是始祖分析。做基因检测的公司有很多,华大基因绝对是领军企业。专门做疾病检测的公司国内也有很多,可以直接选择华大基因也可以选择其他和大平台合作的小公司。目前基因检测是为靶向用药服务,如果真的是基因缺陷,那么双耳失聪的可能性更大,应当避免与失聪诱因接触了。

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如果23andMe还不靠谱,那国内一些基因检测的公司就都是玩玩的了。。。

相对而言就目前对于基因的解读来说,23andMe利用芯片及大数据处理,感觉上是比较靠谱的。

但是就这项技术对于一般意义“靠谱”,可能还有差距,所以有人会觉得不靠谱。

但是针对耳聋基因,尤其是药物性耳聋,位点还是比较明确的,只要测的准,就没问题。

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赞同1楼对于靠谱的解释,靠谱不靠谱目前主要在于大家对基因检测的理解。

基因检测主要有测序和解读两大步骤

就23andMe及国内copy它的公司都是芯片测序,目前准确率没有一代测序高,但都在98%以上。

靠谱不靠谱主要在于解读,上述公司及题主目前了解的基因检测都是基于SNP技术。解读的准确与否跟数据的来源,合理的计算模型,最新的研究进展等都相关,因此随着科研的发展,同样的测序结果,解读也会随之更新。

适合的人群,其实也取决于数据来源,23andMe好像是之前被政策逼得只能做祖源分析。

药物性耳聋基因检测确算是靠谱的项目,主要就在于位点和解读都比较明确,所以在国内测和在国外所得结果差别应该不大。

要做23andMe可以在网上找找,好像有人专门“代购”


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