如果是高中生物题也就算了,然而现实生活用高中生物题来决定未免有点儿戏了……
这道题试图表达的场景是,女方红色盲或者绿色盲(是的,红绿色盲分两种,症状相似但不全同)xx隐性纯合,男方正常XY,但是女方出轨找了另一个同为红色盲或者绿色盲的男性xY,导致后代女儿xx还是隐性纯合从而色盲。
但是……
1 色盲是可能非遗传因素获得的(疾病/药物)。许多慢性疾病有引发色盲的可能(长期酗酒,阿尔兹海默,镰状红细胞,etc. 是的人体是很复杂很奇怪的)。虽然这里面孩子应该来不及得慢性病,但是有些药物也可能导致色盲(羟氯喹之类)。
2 红绿色盲(缺失红或者绿色觉感受器)是性连锁的,但是蓝色盲是在7号常染色体上,和性无关。
3 诚然,蓝色盲相对红绿要罕见得多,但是原题里要求出轨对象也是红绿色盲,这概率也不是很高啊……
4 还有很多其他更罕见的色盲有更复杂的成因。毕竟,色觉感受是一个复杂的工程,需要整整一个链条,任何一环断裂都会导致色觉的缺失。固然“常规”的双色盲是最常见的,但是没理由认为一旦色盲一定是最弱一环断了。
5 还有突变呢。
6 现实世界中,有很多东西被基因影响,但是没有任何东西是被基因唯一决定的。每一个个体案例都可以分析,但是不加分析就想用基因去解释个案,这种事情全tm是借口。
7 由此可见:不是真爱。
我是色弱
我父亲这边都正常
我母亲这边呢
第一代:我外公色弱,外婆正常
第二代:我母亲姐弟4人都正常,两个姨夫,一个舅妈都正常
第三代:我大姨(母亲大姐)家两女一男,女的正常,男的色弱;我二姨(母亲二姐)家两女,都正常;我家一男,色弱;我舅舅(母亲四弟)家一男,正常;一共4个姐夫一个嫂子一个弟妹还有我老婆都正常
第四代:大姨家四个女孩都正常;二姨家两个女孩正常,我家丁克,舅舅家一个女孩正常
好了,现在看来我家基本符合隔代遗传,下一步就是等着看大姨家哥哥的女儿未来是生女孩还是男孩,来判断是否遵循隔代遗传了
Ent已经把高中生物意义上的红绿色盲遗传机制解释得很清楚了,那么,女孩(我也不知道为什么生了小孩的女人还叫“女孩”)出轨的对象也是个红绿色盲,而显然红绿色盲并不那么容易碰到,随机碰到的概率仍然小到可以忽略。
那么,问题来了,还有谁是红绿色盲?
女孩的爸爸,100%是;
女孩同母的兄弟,50%以上概率是;
女孩生的男孩,100%是;
如果说出轨是分手的原因的话,以上就是毅然决然分手的原因了吧。碰上这剧情了,再怎么真爱也受不了吧。
(前提是那个女的没有**)他们有了一个色盲女儿,因为基因造成的可能性极小,相比之下社会造成的可能性大一些(如有人偷换了婴儿),再怎么样男的应该先让女的和孩子去鉴定一下。(想起那个狸猫换太子的故事,要是现在还有宫斗得话,栽赃的第一步就是研究皇帝的基因和家族病史吧)
我记得色盲是隐形遗传病,先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辨自然光谱中的各种颜色或某种颜色;而对颜色的辨别能力差的则称色弱,色弱者,虽然能看到正常人所看到的颜色,但辨认颜色的能力迟缓或很差,在光线较暗时,有的几乎和色盲差不多,或表现为色觉疲劳,它与色盲的界限一般不易严格区分。色盲与色弱以先天性因素为多见。男性患者远多于女性患者。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。
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